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Special Things by Me

Um blog sobre ser mãe, mulher e esposa. Um blog sobre os desafios da maternidade, sobre alimentação especial, um blog sobre tudo e sobre nada.

Special Things by Me

Um blog sobre ser mãe, mulher e esposa. Um blog sobre os desafios da maternidade, sobre alimentação especial, um blog sobre tudo e sobre nada.

Dá muito que pensar...

Este artigo aqui do público, um debate sobre o que expor ou não sobre os filhos que lutam contra o cancro. 

Compreendo os pais que desabafam nas redes sociais e mostram mais sobre o que passam os filhos, claro que compreendo isso, neste caso é online talvez seja esse o problema, porque que pai quando é abordado por um conhecido e pergunta como vai o teu filho? Não lhe dá as vezes informações sobre o seu filho que se calhar ele gostaria que ficasse no privado?! 

Quantos colegas meus me dizem que o filho está com problemas na escola, será que o filho se soubesse que a mãe ou pai desabafou comigo sobre um problema do filho, este iria concordar?! 

Claro que um blog ou uma página do facebook as coisas tomam outra dimensão. É preciso para quem tem blogs e Facebook ter um constante censor de escrita... pensar muito bem no que dizer e no que partilha com o mundo. 

Ao ler isto pensei no que divulgo sobre a M e os seus problemas de saúde, e faço apesar de algumas pessoas já saberem quem é a M e o B e a Niki. Faço porque numa altura que eu estava cheia de medos e receios, foi no Facebook do Pai da Francisca que consegui ver para além da doença, para além do problema, falei com ele por instantes em privado no Facebook. Foi a ele que fiz umas perguntas difíceis, que eu e o B já tínhamos feito uma ao outro, a resposta que me foi dada por aquele pai fez-me ver para além da doença, para além dos problemas e aproveitar todos os momentos. 

A lição que aprendi foi mesmo tendo uma menina especial, os outros pais também vivem na incógnita de quanto tempo os filhos vão viver, se serão ou não saudáveis, se terão problemas no futuro ou não. Simplesmente desconhecem e vivem na ignorância. 

Quem tem um filho especial, tem de aprender a viver, mas a lição de vida que o Pai da Francisca me mostrou foi que existe vida sempre, e que devemos de a viver da melhor maneira possível... e sim a Francisca e a família dela foram ao Inferno e voltaram literalmente, quase com um ano a Francisca precisava muito de um transplante de fígado para poder viver, viveram momentos que nenhum pai ou filho merece viver... mas o pior passou felizmente... 

Sim ele é criticado por partilhar a vida da filha, será que a Francisca daqui a uns anos vai gostar de se ver exposta, não sei... é algo que o Pai e Mãe terão de explicar que ela ajudou algumas pessoas a viver melhor a suas vidas ou a lidar também com doenças semelhantes. Se ela concordará ou não isso só o futuro dirá, mas digam lá quantas pessoas não concordam com algo que os pais fizeram ou disseram?! 

E foi por isto que decidi criar também um blog, fui alertada por quem me conhece de que não deveria partilhar certas coisas. E agora sempre que publico algo tento sempre pensar em tudo o que estou a escrever.