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Special Things by Me

Um blog sobre ser mãe, mulher e esposa. Um blog sobre os desafios da maternidade, sobre alimentação especial, um blog sobre tudo e sobre nada.

Special Things by Me

Um blog sobre ser mãe, mulher e esposa. Um blog sobre os desafios da maternidade, sobre alimentação especial, um blog sobre tudo e sobre nada.

Ainda nada...

Ontem foi um dia sem parar, consulta de alergologia que deveria ser as 9:30 só foi as 10:30. Vai fazer análises cutâneas dia 5 de Fevereiro e consoante esses resultados e se já tiver diagnóstico do problema do fígado, irá iniciar lentamente a introdução do leite de vaca e do ovo, já que os níveis de alergia são baixos, quase indetectáveis. Alívio para a nossa carteira. Continua a fazer singulair e flixotide diariamente, para evitar bronquiolite. 

Resultados das análises já chegaram e demonstram que teve uma infecção anterior por adenovirus (causador da bronquiolite de Novembro) e indicadores ANA positivos, que só por si não são indicadores de nada. Continuamos as cegas... e sem saber o que tem a M. 

Hoje vamos fazer a eco abdominal e para a semana rumamos a Coimbra em busca de respostas. 

 

Monday....again

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 Boa Segunda-feira, boa semana... Para mim vai ser uma semana de ansiedade. A espera de resultados, mais exames a fazer, marcar uma eco abdominal com urgência. Consulta de alergologista na quinta. 

Ah e a parte mais complicada de tudo, é explicar ao chefe (sem que as lágrimas escorram) e responder as mil perguntas que as pessoas vão fazendo. Eu sei que não é por mal, que estão igualmente preocupados e querem notícias, mas para nós pais respondermos e falarmos do mesmo vezes sem conta é psicologicamente desgastante. Dai que muitas vezes diga vejam o blog. 

Tenho o coração apertado

Dia de análises. Espectativas elevadas. Odeio ver como fica a chorar e a implorar quando tiram sangue. É cada vez pior porque já sabe para o que vai. Saímos confiantes que não ia haver chamada. Até que passado uma hora o telemóvel toca. Os valores do fígado aumentaram. Não é nada viral. Falei com pediatra e consulta urgente de gastroentrologia pediatrico. Recomendou uma da cuf descobertas mas se só houver vaga muito tarde é preciso arranjar outro. Disse que só conhecia em Coimbra. Ela pergunta o porque em Coimbra. Eu digo, onde o meu pai foi transplatado ao fígado. Ela diz trate disso rápido. E meu coração de pequeno e apertado ficou minúsculo. A espera é o que custa mais. O não saber o que ela têm. O ouvir o medo na voz da médica do laboratório e da pediatra. Agora é esperar por mais uns exames ao sangue que tem guardado no laboratório, espero que chegue. Não quero ter de agarrar de novo a força a M para lhe tirarem mais sangue. O meu pai ligou ao médico que o transplantou e estamos a espera que ele veja todas as análises. A espera essa maldita...

O dia 22 de Dezembro

Era a consulta pós-tratamento a bronquiolite (1 semana de tratamento), a M tinha recuperado quase 200gr dos 500gr perdidos, e não havia sinais de infecção respiratória, nem ruídos nos pulmões uma recuperação excelente. 

Manter a terapêutica diária por mais um mês ou talvez o período de Inverno, tudo dependeria do fígado dela e se ela poderia fazer ou não a vacina para estimular o seu sistema imunitário. Manter a dieta sem leite e ovo, e indicar a alergologista os motivos pelos quais se decidiu em conjunto retirar. Pois como já referi esta alergologista é da opinião que as alergias alimentares não causam bronquiolites ou problemas respiratórios, mas a comunidade médica não é toda unânime nesta questão.

Mas faltava saber o que se passava com o seu fígado e mais análises eram precisas fazer e pediu para tirar sangue extra para o caso de precisar de fazer exames mais elaborados, assim a M não teria de ser picada duas x num curto espaço de tempo. Saímos da consulta eram 16h, pensamos logo que teríamos de fazer as análises no dia 23 de manhã e que provavelmente não iríamos saber se os valores teriam baixado antes do Natal. 

Só de pensar em passar o Natal com a dúvida se a M tinha um problema grave no fígado era demais para nós (foi um pré-natal muito estranho, a ceia e almoço foram literalmente decididos no dia 23). Ligamos a uma querida amiga que trabalhou num lab e perguntamos se podíamos fazer os exames e se os valores iriam sair em 24h... ela ligou ao lab e eles que iam começar a por as máquinas a trabalhar para analisar as amostras, esperaram por nós. Lá fomos até a Labluxor (a médica não se opôs as análises não serem efectuadas pela Cuf, grupo germano) e mais uma vez a tortura de tirar sangue a um bebe de 13 meses. 

Quando íamos deixar a nossa amiga com o seu companheiro, liga-me o laboratório dizendo que já tem alguns valores prontos e que estão elevados, que me vai validar os valores para eu ter acesso a eles por mail e para ligar o mais depressa a pediatra. Eu no carro a ouvir isto, fiquei de rastos, o tlm não conseguia abrir o site para "ver" as análises... fomos a correr a casa dos nossos amigos, pois queria a opinião da minha amiga. Vimos as análises e os valores apesar de elevados estavam mais baixos do que as primeiras análises. Ligo a pediatra e começaram as boas notícias, muito provavelmente é viral e daqui a 15 dias logo no início do ano os valores deveram estar normais. 

 

E foi assim que conseguimos respirar de alívio no Natal. E hoje estamos aqui a espera da consulta no final do dia. Desta vez iremos fazer as análises amanhã, pois a consulta é as 17:30. Podia ser mais cedo mas isto de ser mãe e pai trabalhadores, mais os horários da creche é muito complicado. Pois ela almoça as 11 e depois é sesta até as 14:30/15 h e lanche as 15:30... Se for de manhã a consulta teríamos de tentar fazer tudo até a hora de almoço dela, caso contrário já nem valeria ir a creche pois iria destabilizar os outros meninos na sesta... depois do almoço significava ela não dormir, e ter de dar lanche entre consultório e análises. Por isso preferimos fazer consulta num dia e análises no outro dia as 17h.